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電鍍COD廢水氧化處理方法

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電鍍COD廢水氧化處理方法

發布日期:2016-07-27 作者: 點擊:

一、電鍍廢水COD超標問題

  凡在強酸性加溫條件下能被重鉻酸鉀所氧化的物質,都有可能造成COD超標。小編科普,導致電鍍廢水COD超標的原因如下:

   1.電鍍工藝所用的有機配位劑、有機添加劑、絡合銅處理劑有機光亮劑、有機除油劑等混入廢水,是造成COD超標的最主要原因。測定廢水中COD的主要目的在于測定有機物含量。

   2.由電鍍工藝液產生。絡合銅處理劑如鋼鐵件高溫發藍所用的亞硝酸鈉,某些工藝用的亞硫酸鹽,化學鍍所用的次磷酸鈉等還原劑。

   3.處理電鍍廢水時過量投加的還原劑。典型的是還原六價鉻時過量投加的焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、水合肼等。

 


二、電鍍COD廢水氧化處理方法

1. 微電解

  利用鐵屑中的鐵和碳組分構成微小的原電池的正極和負極,以沖入的廢水作為電解質溶液,發生氧化還原反應,形成原電池。鐵碳微電解主要利用鐵的還原性、鐵的電化學特性、鐵離子的絮凝吸附作用進行凈水。

  缺點:運用該技術進行廢水處理長時間運行后會有機物在鐵電極上沉積,形成一層鈍化膜,阻礙了鐵電極與碳形成穩定的原電池。此外,鐵碳填料容易板結,阻礙了廢水與填料的有效接觸,形成短流,從而降低了廢水的處理效果。由于鐵屑被氧化成Fe2+離子,又生成Fe3+離子,它們的水解產物Fe(OH)2和Fe(OH)3還會造成“返色”現象。

2.電芬頓

  電芬頓法是利用電化學法產生Fe2+和H2O2作為芬頓試劑的持續來源,兩者產生后立即作用生成具有高度活性的羥基自由基,使有機物得到降解。

本設備反應系統中的Fe2+由鐵板陽極氧化產生,H2O2由外界加入。電解槽通電時,體系中除產生?OH外,還有強絮凝、絡合、吸附作用的Fe(OH)2 、Fe(OH)3產生,對有機物的去除效果高。

  適用范圍:高濃度有機廢水前處理,可直接降解COD和將高分子、大分子結構有機物降解為易生物降解的小分子有機物。(對于低濃度COD處理效果不佳)

3. 電催化氧化

  電催化氧化設備是弱水無極環保科技研發的新設備,以雙氧水作為主氧化劑,電催化氧化單元的陰極給出的電子作為催化劑,將雙氧水解離為羥基自由基(?OH),羥基自由基具有極強氧化性,將廢水中有機物氧化,實現廢水的深度COD處理。

適用范圍:低濃度COD廢水的尾水處理(50-500mg/L)。

與其他技術相比,電催化氧化設備的優勢:

  1)COD去除率高,可以達到國家表三排放標準,50mg/L以下。

  2)運行成本低,降低100mg/L的COD,設備運行成本在1-2元。

  3)無二次污染,采用高效電解 + 雙氧水催化氧化工藝,沒有污泥產生。

  4)可同步去除氨氮,降低100mg/L的COD,可以去除20mg/L氨氮。


相關標簽:絡合銅處理劑

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